Nguyên nhân là do sản phẩm không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật.
Nguyên nhân là do sản phẩm không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Văn Đông vừa ký thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén LIV-Z Tablets (Levocetirizine dihydrochloride 5mg) do Công ty Maxtar BioGenics - India (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2 (Phytopharma) nhập khẩu, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng.
Như Báo CAND đã phản ánh, thời gian qua, việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Trung Quốc sản xuất đã được Bộ Y tế chỉ đạo rất ráo riết. Chiều 25-7, Bộ Y tế tiếp tục có thông tin về vấn đề này.
Trước vấn đề rất nghiêm trọng được Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo, những ngày qua, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có hàng loạt văn bản chỉ đạo việc thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical của Trung Quốc sản xuất.
Theo ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược đã gửi văn bản tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước để thông báo việc đình chỉ lưu hành hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm của một số Công ty.